第192章 慈善晚会

施文娜对陈安东的关注显然不仅仅是因为陈安东的医术，而是更有深意。不过这施文娜也不是一般的家庭主妇，她说话非常有技巧，让陈安东感觉到，她不过是在与他拉家常。

“听小羽说，你们家里，父母都是医生，那他们现在在哪里工作呢？”施文娜似乎很随意地问道。

陈安东也没在意，随口就将家里的情况说了出来，“我爸妈在镇上开了一家诊所。”

“哦，这样很不错啊。在家里干诊所，工作时间比在医院上班自由很多啊。”施文娜看了乔羽一眼。

“伯母，你问小东这么多干嘛。审犯人啊？”乔羽不高兴了。

“乱说。伯母这不是对小东很好奇么？这么好的医术，肯定有家学传承了。”施文娜自然不能再问下去。

慈善晚会泛善可陈，最火爆的不是节目，而是捐钱的过程。以前一到什么灾害，自己会来一场赈灾晚会，请了很多大牌明星。结果最后晚会募集来的善款，还不够支付晚会的开销。以至于后来对慈善晚会严格管理。而且对义演的限定也是越来越严格了。参加义演的艺人是不能收取出场费的。

白公市举办的这一场慈善晚会，所有参加的艺人都是义务表演节目的。这一次慈善晚会专门罕见病公益基金发起的。罕见病是指流行率很低、很少见的疾病。世界卫生组织将罕见病定义为患病人数占总人口的0.65％。至1％。之间的疾病或病变，目前已确认的罕见病有5000至6000种，约占人类疾病的10%。约有80%的罕见病由于遗传缺陷引起，有50%的罕见病儿童期即可发病，罕见病一般为慢性、严重性疾病，常累及全身多个系统。我国有罕见病患者近千万。

绝大多数的罕见疾病尚无有效的治疗手段, 由于25 年前罕见疾病患者被很大程度地排除在药物研发范畴之外, 因此治疗罕见疾病的药物被称之为“孤儿药”。通常从发现一个新的化合物到药物上市需要平均10 年的时间, 研发费用高达几百万至上亿美元，而且超过90 % 的研发药物以失败告终。即使药物进人三期临床试验，仍有30%失败的可能性。而且由于对罕见疾病认识有限，诊断率低，误诊率高,缺乏可靠的临床终点指标, 医生诊治罕见疾病水平有限，病人分散，临床试验协调难度大, 罕见疾病临床试验较其他病种的试验更为复杂。因此, 如果没有特殊的激励机制, 没有药物公司愿意投人对罕见疾病的研究。由于社会重视不够，专注于罕见疾病的研究人员和机构很少，罕见疾病相关的动物模型，细胞系更是非常有限。

这一次慈善晚会的目的就是为了患罕见疾病的病人募集医疗费用以及用于治疗罕见疾病的药物的研发。

由于晚会的性质，与一般的晚会形式完全不一样。陈安东与乔羽一起进入了晚会现场。与其说是晚会现场，更不如说是派对现场。所有的嘉宾与参加表演的艺人都很坐在一个酒店的大厅内。能够参加这样的慈善晚会的人，大多是白公市有头有脸的人。其中也不乏与陈安东年龄相仿的年轻人。

换了一身华丽演出服的乔羽更加夺目，让在一旁穿着普通的陈安东相形见绌。乔羽甚至有些后悔，不该穿如此华丽的演出服。她此时更愿意穿着极为普通的衣服，与陈安东一起踱步在大街上。

“乔小姐。你好，我是大祥生物科技有限公司的总裁王峥，非常高兴能够在这里碰到乔小姐。我本人就是乔小姐的忠实粉丝。我觉得做人不能只有事业的上的成功，更重要的是要有一颗回报社会的善心。这一次的慈善晚会，我公司见捐赠一笔资金，用以挽救这些受疾病折磨的病人。作为一个生物科技的从业者来说，我对于这些罕见病比常人要多一份了解……”王峥是白公市的杰出青年企业家，年纪轻轻的就创业，创立大祥生物科技有限公司。五年的时间，公司从最初的一百万资金起家，到现在已经发展成为资产过千万、年利润过百万的企业了。

“你的这种善心，我非常敬佩。”乔羽明知道这人是过来搭讪的，却也无法拒绝。

王峥听乔羽这么一说，更是喜形于色：“哪里哪里。乔小姐不辞幸劳来白公市参加慈善活动。这种情操才是值得娱乐界学习的。依我看，乔小姐比起那些无病**的所谓大明星强了不知道多少倍……”

“抱歉，我还要过去为晚上要表演的节目确认一下。”乔羽打断了王峥的话，然后伸手拉住陈安东的手，“小东，你跟我一起过去。”

王峥别有深意地看着与乔羽手牵手的陈安东。

主持人出场，一上台便神情地说道：“病灾无情，人有情。我们举行这一次慈善晚会，主要的目的就是唤醒人们对我们身边一群很容易被人忽视的人群的关怀。罕见病常常被称之为‘孤儿病’。因为人类之中，只有极少数的人患此类疾病……接下来，我要介绍一个人给大家认识。这位老人家，今年已经八十岁了。但是，她刚刚跟我说，他想活到一百岁。”

听主持人说道这里，众人都觉得奇怪。都七老八十了，生病也很正常，但是跟“孤儿病”又有什么联系呢？八十多岁的人了，身体机能都在不断下滑，就算生病也是很正常的事情。不否认，她有可能有值得可怜的地方，但是用她来骗眼泪，真的合适么？

主持人不知道故意要吊现场观众的胃口，还是怎么回事。总之，她故意停顿了好一会，才接着说道：“她想继续活下去，不是因为她怕死。她跟我说，她活到八十岁，已经活够了，但是女儿害没活够。她女儿叫肖红，是一个渐冻病人。与其他渐冻人症患者一样，需要切开食管或实施胃造瘘手术，靠输营养液维持生命，而肺部肌肉也会萎缩停止呼吸。渐冻人症患者几乎都要意识清醒地迎接身体力量最后消失的那一刻。肖红是老人的小女儿，是老人四十岁的时候才生下来的，今年才四十岁。老人家常常一言不发地盯着女儿看。两个人会有很长时间的对视，然后或是笑了，或是哭了。老人家说，她最近越来越感觉身体不行了，但是她不敢死。因为，如果她走了，肖红该怎么办呢？”